La 10 iunie 2019, „Regulamentul privind administrarea resurselor genetice umane din Republica Populară Chineză” a fost anunțat oficial și a fost hotărât să fie pus în aplicare la 1 iulie.
Managementul resurselor genetice umane în studiile clinice din China are un drum lung de parcurs. Pe de o parte, este necesar să se promoveze progresul studiilor clinice. Pe de altă parte, este necesară gestionarea colectării, conservării, cooperării internaționale și ieșirii resurselor genetice.
„Aprobarea cercetării științifice privind cooperarea internațională în resurse genetice umane” se aplică reglementării și gestionării cercetării științifice colaborative internaționale folosind resurse genetice umane chineze.
Chineză Resurse genetice umane Cooperare internațională Examinare și aprobare cercetare științifică (al paisprezecelea lot în 2019) (2019-09-27), studiile cheie aprobate pentru studiile clinice sunt:
Novo Concord, somaglutidă orală, rookie hipoglicemică: somaglutidă orală, la prețul de 5.500 de yuani pe lună; casnic este de asemenea rapid;
India Natco, medicamentul generic Gleevec-Imatinib, „Nu sunt un zeu al drogurilor” Compania de medicamente Glein, Natco, se va concentra pe dezvoltarea medicamentelor oncologice în China!
Novartis, Kanalimum, China NSCLC Faza 3 clinică;
Zhuhai Rundu, cremă cu prilocaină lidocaină;
BMS, 986165, psoriazis moderat până la sever în faza 3 clinică;
Yide Biologice, aerosol budesonidic;
Zee Bio, Jacketini Crema, faza 2 alopecia areata din punct de vedere clinic, evaluarea companiei este de aproape 5 miliarde, Zeyake Jackini cremă pentru alopecia areata!
Yifang Biologic, URAT1, clinic;
Junshi Biological, PD-1, carcinom nazofaringian faza 3;
Novartis, Brolucizumab și Aberysip Faza 3 clinică; si asa mai departe.
