Imunoterapia bazată pe blocarea punctelor de control imun (ICB) poate folosi anticorpi pentru a induce respingerea tumorilor și pentru a oferi beneficii clinice pentru pacienții cu o gamă largă de tipuri de cancer; cu toate acestea, tumorile rezistă în mod obișnuit respingerii imune și studiile în curs de desfășurare ale cercetătorilor care încearcă să crească ratele de răspuns tumoral se bazează pe combinații de IDB și alți compuși menționați pentru a reduce supresia imună în micromediul tumoral, dar atunci când sunt utilizate ca monoterapie, de obicei, nu este foarte eficientă atunci când este utilizat.
Într-un studiu recent publicat în revista internațională Nature, intitulat „Rejectarea imună a tumorii declanșată de activarea 2-receptorilor adrenergici”, oamenii de știință de la Institutul Ludwig pentru Cercetarea Cancerului și alte instituții au folosit o combinație de IDB și alți compuși pentru a crește ratele de răspuns tumorale. Oamenii de știință de la Ludwig Institute for Cancer Research și alte instituții au descoperit că anumite molecule utilizate anterior pentru a trata hipertensiunea arterială pot ajuta sistemul imunitar al organismului să vizeze mai bine celulele canceroase și că viitorii cercetători pot fi capabili să îmbunătățească semnificativ eficacitatea și aplicabilitatea imunoterapiei pentru cancer.
Astăzi, imunoterapia este eficientă împotriva doar 30-40 la sută din cancere, iar multe tipuri de cancer sunt tolerante la terapie, în principal pentru că limfocitele T ale corpului pacientului nu răspund în mod adecvat, a spus cercetătorul Benoit Van den Eynde, care a descoperit că medicamentele utilizate anterior Tratamentul hipertensiunii poate fi de așteptat să ajute la apărarea împotriva multor forme de cancer care sunt tolerante la imunoterapie. Sistemul imunitar protejează organismul împotriva bolilor prin distrugerea substanțelor străine și a agenților patogeni, precum bacteriile și virușii, iar ca tip de globule albe, limfocitele T sunt o componentă activă a acestui proces, recunoscând și distrugând celulele aparent străine.
Cu toate acestea, celulele canceroase nu sunt străine și, prin urmare, nu sunt în mod normal recunoscute și atacate de limfocitele T, dar cu aproximativ 30 de ani în urmă, cercetătorul Thierry Boon și colegii săi au descoperit că markerii specifici (antigeni tumorali) de pe suprafața celulelor canceroase pot fi recunoscuți de celulele T. și ulterior distrus de celulele T. Această cercetare poate deschide calea pentru dezvoltarea de noi imunoterapii pentru cancer, o nouă strategie terapeutică care ajută celulele T să distrugă celulele canceroase și, datorită specificității celulelor T și memoriei lor pentru antigenele tumorale, imunoterapia a avut un oarecare succes în tratarea anumitor cancere avansate, care sunt acum utilizate în întreaga lume. Cu toate acestea, astfel de terapii nu sunt la fel de eficiente în tratarea tuturor pacienților sau în combaterea tuturor tipurilor de cancer.
Medicamentele specifice de scădere a tensiunii arteriale pot fi capabile să sporească eficacitatea imunoterapiei pentru cancer.
În studiul actual, cercetătorii spun că moleculele de medicamente antihipertensive numite agonişti ai receptorilor alfa2-adrenergici (alfa2AR) afectează, de asemenea, comportamentul macrofagelor, o clasă specială de globule albe care înghit şi digeră resturile de la agenţi patogeni precum cancerul. celule, microbi și substanțe străine; la momentul acestui studiu, macrofagele au alertat și celulele T asupra oricăror anomalii pe care le-au întâlnit. răspunsul imun. În plus, anchetatorii au descoperit că, pe lângă efectele hipotensive și anestezice cunoscute, agonistul 2AR a stimulat macrofagele și a acționat ca o santinelă, rezultând un răspuns mai puternic al celulelor T și o respingere mai eficientă a celulelor canceroase; în special, acest efect a fost extins la modelele de cancer care au fost rezistente la imunoterapia standard, ceea ce poate sugera că această nouă abordare ar putea spori eficacitatea imunoterapiei clinice chiar și în mai multe tipuri de cancer care nu răspund în mare măsură la astfel de intervenții.
Aceste descoperiri pot oferi o bază teoretică pentru dezvoltarea de noi molecule care ar putea fi combinate cu imunoterapia pentru a-și îmbunătăți eficacitatea; cercetătorul Van den Eynde consideră că cercetătorii s-ar putea imagina că folosesc medicamente actuale pentru scăderea tensiunii arteriale, dar acest lucru ar putea prezenta un anumit risc din cauza efectelor adverse și a toxicității acestor medicamente la dozele necesare; cealaltă față a monedei este de a dezvolta noi molecule care funcționează în același mod pentru a acționa asupra macrofagelor, dar fără a produce efecte toxice nedorite, iar astăzi cercetătorii au făcut progrese semnificative în cercetare în această direcție. Luate împreună, rezultatele acestei lucrări sugerează că agoniştii 2AR, dintre care unii sunt deja în uz clinic, pot fi capabili să îmbunătăţească substanţial eficacitatea clinică a imunoterapiei pentru cancer.
